Itthon Egészség-család Mellrák: genetikai kockázata jobb otthonok és kertek

Mellrák: genetikai kockázata jobb otthonok és kertek

Anonim

Az American Cancer Society szerint minden nőnek élete során minden nyolcadban eshetősége van mellrák diagnosztizálására. Az általános ajánlások tartalmazzák a havi mell önvizsgálatokat, az éves klinikai vizsgálatokat és az éves mammogramot 40 éves koruknál (vagy az orvos ajánlásától függően 50 éves korig). De ha erős családi anamnézis van az emlőrákban, akkor további lépéseket tehet saját magának a védelme érdekében. Az alábbi táblázat segítségével megértheti a kockázatot, és ütemezheti a korábbi szűréseket és további teszteket. A kisebb daganatok elkapása növeli a nők túlélési arányát 27-ről 72% -ra.

A kapcsolat: nővér vagy anya, 60 éves korban diagnosztizálva Érintett rokonok száma: 1 Az élethosszig fennálló kockázatok: 10% megteendő lépések: 1. Havi önálló mell és éves klinikai vizsgálatok. 2. Éves mammogram 40 éves korban.

A kapcsolat: Mindkét nagymama (apai és anyai), 60 éves korban diagnosztizálva Érintett rokonok száma: 2 Az élethosszig fennálló kockázatok: 10% megteendő lépések: 1. Havi önálló mell és éves klinikai vizsgálatok. 2. Éves mammogram 40 éves korban.

A kapcsolat: nővér vagy anya, 35 éves korban diagnosztizálva Érintett rokonok száma: 1 Az élethosszig fennálló kockázatok: 17% megteendő lépések: 1. Havi önálló mell és éves klinikai vizsgálatok. 2. Éves mammogram, 25-30 éves korig kezdve. 3. A 15-20% -os kockázatú nőknek beszélniük kell orvosukkal az MRL szűrésről.

A kapcsolat: nővér és anya, 60 éves korban diagnosztizálva Érintett rokonok száma: 2 Az élethosszig fennálló kockázata: 16% megteendő lépések: 1. Havi önálló mell és éves klinikai vizsgálatok. 2. Éves mammogram, 25-30 éves korig kezdve. 3. A 15-20% -os kockázatú nőknek beszélniük kell orvosukkal az MRL szűrésről.

A kapcsolat: Anya és apai nagynénje, 35 éves korban diagnosztizálva Érintett rokonok száma: 2 Az élethosszig fennálló kockázata: 18% megteendő lépések: 1. Havi önálló mell és éves klinikai vizsgálatok. 2. Éves mammogram, 25-30 éves korig kezdve. 3. A 15-20% -os kockázatú nőknek beszélniük kell orvosukkal az MRL szűrésről.

A kapcsolat: nővér és anya 40 éves korában diagnosztizált. Érintett rokonok száma: 2 Az élethosszig fennálló kockázata: 40% megteendő lépések: 1. Havi önálló mell és éves klinikai vizsgálatok. 2. Az éves mammogramok 30-35 éves korukban kezdődnek. 3. Az MRL-szűrés ajánlott azoknak a nőknek, akiknek a kockázati tényezője legalább 20%. 4. A 25% vagy annál nagyobb kockázati tényezőjű nők számára genetikai tanácsadás ajánlható.

A kapcsolat: Anyai és anyai nagynénik 40 éves korban diagnosztizálva Érintett rokonok száma: 2 Az élethosszig fennálló kockázatok: 34% Megteendő lépések: 1. Havi önálló mell és éves klinikai vizsgálatok. 2. Az éves mammogramok 30-35 éves korukban kezdődnek. 3. Az MRL-szűrés ajánlott azoknak a nőknek, akiknek a kockázati tényezője legalább 20%. 4. A 25% vagy annál nagyobb kockázati tényezőjű nők számára genetikai tanácsadás ajánlható.

A kapcsolat: nagynénje és nagymamája (mind apai, mind anyai), 35 éves korban diagnosztizálva Érintett rokonok száma: 2 Az életen át tartó kockázatok: 25% -os lépés: 1. Havi önálló mell és éves klinikai vizsgálatok. 2. Az éves mammogramok 30-35 éves korukban kezdődnek. 3. Az MRL-szűrés ajánlott azoknak a nőknek, akiknek a kockázati tényezője legalább 20%. 4. A 25% vagy annál nagyobb kockázati tényezőjű nők számára genetikai tanácsadás ajánlható.

A kapcsolat: Anya és nővére petefészekrákban (bármilyen életkorban) Érintett rokonok száma: 2 Az élethosszig fennálló kockázatok: 31% Megteendő lépések: 1. Havi önálló mell és éves klinikai vizsgálatok. 2. Az éves mammogramok 30-35 éves korukban kezdődnek. 3. Az MRL-szűrés ajánlott azoknak a nőknek, akiknek a kockázati tényezője legalább 20%. 4. A 25% vagy annál nagyobb kockázati tényezőjű nők számára genetikai tanácsadás ajánlható.

A kapcsolat: Ön vagy anyád vagy nővéred diagnosztizálta a BRCA-1 vagy a BRCA-2 gént (bármely életkorban) Érintett rokonok száma: 1 Az élethosszig fennálló kockázatok: 80% megteendő lépések: A fenti ajánlások mellett érdemes lehet beszélje meg orvosával a tamoxifen, raloxifen vagy műtét alkalmazását.

Mellrák: genetikai kockázata jobb otthonok és kertek